Ad Soyad : SEMA ERYILMAZ

Unvan : Dr.

Tıbbi Birim : Çocuk Endokrinolojisi, Büyüme ve Ergenlik Merkezi

Üst Uzmanlık : Çocuk Endokrinolojisi

Uzmanlık : Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Şube : Bakırköy Hastanesi

E-Posta : sema.eryilmaz@acibadem.com.tr

Web Sitesi:

EĞİTİM
2009 İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi
1998 İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
1993 İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi

İŞ DENEYİMİ
2012 - Halen Acıbadem Sağlık Grubu
2011 - 2012 Başkent Üniversitesi İstanbul Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Hastanesi
2009 - 2011 Şanlıurfa Çocuk Hastalıkları Hastanesi
2008 - 2009 Kanlıca Ana Çocuk Sağlığı ve Aile Planlaması Eğitim Merkezi

ÜYELİKLER
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği
İstanbul Türk Tabibler Odası
Türk Pediatri Kurumu
İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Mezunlar Derneği

BİLİMSEL YAYINLAR
The exon 3 deleted/full length growth hormone receptor polymorphism and response to growth hormone therapy in growth hormone deficiency and Turner syndrome:
Böber E, Demir K, Bereket A, Turan S, Atabek E, Tütüncüler F, Isbir T, Bozkurt N, Eryilmaz SK, Uzunhan O, Küçükemre Aydin B, Bundak R.A multicenter Bas F, Darendeliler, Ayçan Z, Çetinkaya E, Berberoglu M, Siklar Z, Öcal G, Timirci Ö, Çetinkaya S, Darcan S, Göksen Simsek D, Bideci A, Cinaz P,

Ambulatory blood pressure monitoring and renal functions in term small-for-gestastional age children
Pediatr Nephrol. Bilge I, Poyrazoglu S, Bas F, Emre S, Şirin A Goklap S, Eryilmaz S, Hekim N, Darendeliler F.

The distribition of exon 3-deleted/full-length growth hormone receptor polymorphism in the Turkish population.
J Clin Res Pediatr Endocrinol. 8.    Bas F, Kelesoglu F, Timirci Ö, Kabataş Eryilmaz S, Bozkurt N, Küçükemre Aydin B, Bundak R, Isbir T, Darendeliler F.

A patient with 22ql 1.2 Syndrome: case report. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
J Clin Res Pediatr Endocrinol. 5.    Eryilmaz SK, Bas F, Satan A, Darendeliler F, Bundak R, Gunoz H, Saka N.

Type 1 Diabetes Mellitus associated with autoimmune thyroid disease, celiace disease and Familial Mediterranean Fever: case report.
Turk J Pediatr . Bas F, Kabatas-Eryilmaz SK, Gunoz H, Darendeliler F, Kucukemre B, Bundak R, Saka N

Insulin resistance and body composition in preterm born children during prepubertal ages
Clin Endocrinol (Oxf). 3.    Darendeliler F, Bas F, Bundak R, Coban A, Sancakli O, Eryilmaz SK, Kucukemre B, Disci R,Gokcay G, Aki S, ince Z, Eskiyurt N.

Successful results of pamidronat treatment in children with osteogenesis imperfecta with emphasis on the interpretation on bone mineral dansity for local standarts
J Pediatr Orthop. Poyrazoglu S, Gunoz H, Darendeliler F, Bas F, Tütüncüler F, Eryilmaz SK, Bundak R,Saka N.

Hashimoto's encephalopathy in a ten year old girl.
Turk J Pediatr. 2.    Kara B, Demirkol-Soysal D, Kabataş Eryilmaz S, Karaböcüoglu M, Darendeliler F, Çaliskan M.

Follow-up height of intrauterine growth retailed children after discontinuation of growth hormone treatment.
J. Pediatr Endocrinol Metab. 1.    Darendeliler F, Bundak R, Kabataş Eryilmaz S, Gunoz H, JBas F, Saka N.

Beckwith Wiedemann sendromlu 8 olguda klinik yaklaşım ve izlem süreci
İst.Tıp Fak.Mecmuacı Baş F.Kayserili H,Darendiler F,Tükel T,Bundak R,Kabataş-Eryılmaz S,Yüksel-Apak M,Saka N,Günöz H.